醫生你好，孕檢又地中海貧血已生育一孩，地中地中孩子有貧血，海貧海貧我現在再一次懷孕，血還需老血已經懷孕15周，檢查孕前檢查男方有輕度地貧，危害我沒有，孕檢又懷孕13周做NT結果正常，地中地中同時我抽血化驗，海貧海貧HbA低于正常范圍，血還需老血HbF高于正常范圍，檢查懷疑β血地中海貧血，危害后又做了我和我老公兩個人的孕檢又基金篩查，結果我未檢測出地貧。地中地中他檢出—SEA型基因缺失（東南亞型）雜合（αα/--SEA），海貧海貧那我們這種情況小孩的健康會受到影響嗎？是否可以正常生下來，還是需要治療或終止妊娠？

我老公是地中海貧血癥攜帶者，而我患有輕微的地中海貧血，雖然我老公沒有任何的癥狀，但是我們結婚之后也沒有懷孕，后面我們準備去做三代試管嬰兒，之前就聽說可以阻斷地中海貧血癥的遺傳，但是不知道做三代試管還需要進行地貧基因檢測嗎？

地中海貧血是一種嚴重的遺傳類疾病，輕度的地中海貧血患者或者攜帶地中海貧血基因的人，自身健康不會受到很大影響，但是很容易生下患有地中海貧血或攜帶有地中海貧血基因的寶寶，所以建議你們夫妻雙方都再做一下相關的檢查，如果雙方都確診患有地中海貧血的話，可能需要采用試管嬰兒的方式來生下健康的寶寶。

地貧夫妻做三代試管是需要抽血做地貧基因檢查的，三代試管嬰兒是能夠有效的阻斷地中海貧血癥的遺傳的，而地中海貧血是一種家族性的溶血性怕貧血，具有遺傳性，所以如果患者是地貧攜帶者、有地中海貧血家族遺傳史等等情況下做三代試管，那么在做三代試管嬰兒前就需要進行抽血做地貧基因檢測，這樣才能夠更好的阻斷地中海貧血癥的遺傳。

成人地中海貧血多為輕度(也稱攜帶者)。臨床表現為輕度貧血或正常。成人地中海貧血最大的危機是在不知情的情況下嫁給另一個地中海貧血基因攜帶者。如果兩個地中海貧血基因攜帶者結婚，四分之一的孩子出生中海貧血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海貧血基因。

為什么試管嬰兒前要檢查地中海血貧？地中海血盆是一種常見的遺傳病，可引起黃疸、貧血、骨骼改變甚至膽石癥、下肢潰瘍等。為了避免下一代的遺傳，在做試管嬰兒之前，通常要檢查地中海血盆病。

1. 1.地中海貧血攜帶者做三代試管做基因檢查主要是可以明確疾病類型是α-地中海貧血還是β-地中海貧血；
2. 2.降低下一代患地中海貧血的概率，避免遺傳給下一代，阻斷是重癥地中海貧血患兒；
3. 3.完善地貧基因檢查，能夠讓醫生更好的了解患者的實際情況，從而判斷適合使用哪一種試管篩查技術。

做三代試管嬰兒之前都是需要做一系列詳細的檢查的，如血常規、尿常規、白帶常規、b超、精液檢查等，不管男性還是女性都是需要進行檢查的，這樣既能夠判斷患者的身體實際情況，并且還能夠判斷患者是否符合做三代試管，所以在試管前檢查地貧基因是非常重要的，具體作用如下所示：

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