越來越多人開始選擇做地中海貧血篩查，胎兒婚前、地中答案孕前、海貧產前進行地中海貧血基因篩查是血篩降低重型地中海貧血患兒出生率的最佳措施。產前進行地中海貧血篩查可以通過夫妻雙方查血常規、查方血紅蛋白電泳等簡單方法進行，法報如果結果提示“地貧可疑”，告單告訴再進一步進行地貧基因檢測，其實來確診以及明確是已經哪一類型的地中海貧血。如果夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，胎兒一定要利用目前先進的地中答案產前診斷技術（第三代試管嬰兒移植前胚胎診斷），在女性孕期

地中海貧血簡稱為地貧，海貧這種疾病會遺傳給下一代，血篩所以女性在懷孕前要注意一些事項才能保障胎兒健康。查方在懷孕前夫妻雙方都要注意孕前檢查和產前檢查，法報通過基因篩查排除胎兒遺傳地貧基因。如果夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，于孕期的不同階段一定要利用產前診斷技術，才有生下健康寶寶的可能。地貧即地中海貧血

廣西、廣東作為“地中海貧血”的高發地，越來越多人開始選擇做地中海貧血篩查，通過一系列的檢查來看看自己是否有地貧，但當拿到地貧篩查報告單后一時間卻不知道怎么看，于是這里為大家簡單說說地貧篩查報告單怎么看！

怎樣判斷是不是地中海貧血

首先要知道地貧作為一種“可防難治”的遺傳性溶血性疾病，對于胎兒和孕婦的影響非常大，并且依據不同類型的地貧其表現出來的癥狀是不一樣的，也有很多人在沒做檢查前壓根不知道自己有地中海貧血。

比如輕度地中海貧血癥狀是不太容易察覺的，但對于身體的小變化，細心的話能夠感覺的到，輕度患者并無不適癥狀。所以如何確定是不是地中海貧血，那么就只能通過檢查以及細心的觀察來確定了。

一般地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什么很明顯的癥狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常。但過了嬰兒期后就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度的黃疸。

隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

總結：最快辨別地中海貧血的方法是基因檢測，臨床中血常規是初步判斷是否攜帶有地貧，如果有異常那么就需要進一步查基因檢測明確。

地貧篩查報告單怎么看

一般要檢查是否攜帶有地中海貧血，那么會建議進行血常規檢查進行初篩，這里有兩個經驗公式可以作為地中海貧血的初步篩查：

1.細胞計數×100/平均紅細胞體積>7提示地中海貧血可疑；

2.Mentzer指數=平均紅細胞體積/紅細胞計數>12.5，缺鐵性貧血可能性大，

夫妻雙方在做地貧基因篩查時大部分地區都是自費的，只有少部分城市是免費的。因為地中海貧血檢查的步驟比較麻煩，如果是在孕期做該檢查，就需要通過血常規、血紅蛋白電泳等方法，而孕期做改檢查，就需要通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點，所以一般都要收，一般費用在300元-1000元之間。

而在廣東、廣西、海南等地區，地中海貧血是攜帶率最高的遺傳性溶血性疾病，為了減少因為地貧導致的出生缺陷率，所以將這一項檢查納入了補助項目，所以是不收費的，不過前提是夫婦當中要有任何一方是廣東省戶籍或者持有效廣東省居住證，并且在進行地中海貧血初篩檢查時結果是陽性。

總之，地貧基因篩查是否收費要看當地的相關規定，如果是自費的，具體的費用也是受到當地的經濟、人均收入、醫院級別、檢測手段等因素的影響。不過需要注意的是，地貧篩查是一項基因檢查，最好到口碑比較好、專業性較強的大醫院進行，避免出現誤診等情況。